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山东康美乐医药科技有限公司位于济南市高新区银丰生物城,实验室面积3200多平米,是济南市5150人才企业,留学人员企业,高新技术企业,专精特新企业在齐鲁股权交易中心科技板挂牌(股票代码172007),领先于新药研发行业通过ISO9001质量体系认证和知识产权管理体系认证,研发过程全程SOP管理。
具有从项目调研、合成工艺开发、杂质制备、制剂研究、质量研究、包材相容性研究、申报注册到获得药品注册证书、生产批文以及生产技术指导全程服务体系,我公司现有直接从事药物研究开发的技术人员60多人。
 
合成室由多名具有生产一线经验的研发团队组成,配有高压反应釜、50L、高压制备液相等,专注于手性合成、杂质定制和申报工艺开发,实验室能够实现原料药克级、公斤级产品的工艺研究,工艺开发人员对申报注册要求有精准的理解和把握,能高效的完成工艺开发。
 
制剂室以生产工艺的工业转化为重点,建立了口服速释制剂、口服缓释制剂、口服微丸制剂、注射剂、纳米药物研发平台,配有三维混合机、高效湿法制粒机、干法制粒机、干整粒机、摇摆式制粒机、离心造丸机、挤出滚圆造丸机、多功能流化床、高速旋转压片机(3台)、熔封机、压力蒸汽灭菌器、冻干机等,能实现从实验室工艺至工业化工艺的无缝衔接
 
分析室配有网络版色谱管理软件系统,全部检测仪器均经过计量认证,确保研发数据的真实性和可靠性,有岛津及安捷伦高效液相色谱仪20多台、气相色谱仪GC-MSICP-MS、紫外-可见分光光度计、十万分之一、百万分之一电子天平、自动水分测定仪、自动电位滴定仪、熔点仪、旋光仪、国产溶出仪、美国DISTEK溶出仪(均通过机械验证)等药物分析检测的完善设施。
 
包材室 依托公司人才、技术优势,开展相容性研究业务,目前已完成多个品种药液与包材相容性、生产组件相容性和给药器具相容性试验,配有GC-MSICP-MS、微波消解仪、显微镜等检测仪器。
 
质量管理部全面负责公司检验仪器的校验及计量,配合技术部门完成质量体系文件的撰写、修改、实施工作;定期检查新药研发过程中各项记录是否及时、规范、准确;负责科研文件、记录、报告、各种外来文件、电子数据等的监督审查、归档管理和借阅管理工作;全面保障数据完整性。
 
公司将研发方向定位在国外尚未上市或上市不久、临床疗效优越、技术含量高、填补国内医药技术市场空白,具有良好的社会效益和经济效益的产品上。目前公司已成功研制开发了一批非常具有市场潜力的新产品,已申报发明专利7项、授权4项,实用新型专利9项,并与省内外多家制药企业及经营企业建立了良好的合作伙伴关系。
                                                                业务范围

                                                1.新药与仿制药的研究与开发

                                                2.仿制药质量一致性评价

                                                3.药品与包材相容性研究

                                                4.基因毒性杂质研究

                                                5.化工原料、中间体的销售

                                                6.杂质对照品的定制与销售